Principios de bioquímica clínica y patología molecular
Tipo de material: TextoIdioma: Español Detalles de publicación: Barcelona: Elsevier, 2010Descripción: ix, 473 páginas: gráficos, ilustraciones, tablas; 27.8 x 21.5 cmISBN:- 978-84-8086-076-5
- 571.94 - Bioquímica patológica
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Fase preanalítica. Obtención de especímenes.-- Metodología analítica I. Técnicas generales.-- Metodología analítica II.-- Técnicas inmunoquímicas y de biología molecular.-- Metodología analítica III. Análisis a la cabecera del paciente.-- Valores de referencia e interpretación de resultados analíticos.-- Gestión de laboratorio clínico y control de calidad.-- Agua y electrolitos.-- Gases en sangre y equilibrio ácido-base.-- Metabolismo del calcio y del fosfato. Enfermedades óseas.-- Metabolismo del hierro. Anemia ferropénica. Hemocromatosis.-- Síntesis y degradación del hemo. Porfiria hiperbilirrubinemia.-- Elementos traza Metabolismo de la glucosa. Diabetes mellitus Hipoglucemia.-- Metabolismo lipídico. Dislipemias.-- Proteínas.-- Enzimas.-- Análisis de las alteraciones de la coagulación y fibrinolisis.-- Purinas y pirimidinas. Hiperuricemia y gota.-- Estudio bioquímico de la función e integridad hepáticas.-- Enfermedad gástrica, intestinal y pancreática exocrina.-- Enfermedad renal.-- Enfermedad cardíaca.-- Arteriosclerosis.-- Hormonas hipofisarias.-- Hormonas tiroideas.-- Hormonas esteroideas suprarrenales.-- Hormonas sexuales.-- Catecolaminas y serotonina.-- Neoplasia, Marcadores tumorales.-- Alteraciones nutricionales. Síndrome metabólico. Alcoholismo.-- Patología molecular de las alteraciones del metabolismo de azúcares y ácidos grasos.-- Patología molecular de las alteraciones del ciclo de la urea y aminoácidos.-- Alteraciones eritrocitarias. Hemoglobinopatías.-- Distrofias moleculares.-- Enfermedades mitocondriales.-- Enfermedades lisosomales.-- Enfermedades peroxisomales.-- Radicales libres y enfermedad.-- Bases moleculares de las enfermedades neurodegenerativas.
2010
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