Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias (Registro nro. 111479)

Detalles MARC
000 -Cabecera (24)
Campo de control interno 02701nam a22003014a 4500
001 - Número de control
Campo de control UCACUE
005 - Fecha y hora de la
Campo de control 20221006173057.0
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general
Tipo material ta
008 - Códigos de longitud fija (40p)
Campo de control de longitud fija t2014 sp gr 00| 0 spa d
020 ## - INTERNATIONAL STANDARD BOOK NUMBER
ISBN 978-84-15351-96-2
040 ## - Origen de la Catalogacion
Origen de la Catalogacion UCACUE
041 ## - Código de idioma (R)
Código de lengua del texto/banda sonora o título independiente (R) spa
043 ## - Pais ISO
País ISO SP
082 ## - Número de la Clasificación
Código de Clasificación 616.39 - Enfermedades nutricionales y metabólicas
Codigo Cutter SA195d
100 ## - Autor Personal
Autor Personal Sajurjo, Pablo
Títulos y otros términos asociados al nombre (R) (autor)
245 ## - Titulo
Titulo Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias
250 ## - Mencion de edicion
Mencion de edicion 4a. edición
260 ## - Editorial
Ciudad Madrid:
Nombre de la Editorial Ergon,
Fecha 2014.
300 ## - Descripcion
Páginas 1313 páginas, 8 hojas.
Otros detalles físicos cuadros, figuras.
Dimensiones 29.5 x 22.5 cm.
500 ## - Nota General
Nota General Incluye prólogo, autores, índice, apéndice.
505 ## - Nota de contenido formateada
Nota de contenido formateada Desarrollo del pensamiento metabólico.-- Diagnóstico prenatal de las enfermedades metabólicas hereditarias.-- Enfermedades metabólicas hereditarias: generalidades, grupos clínicos y algoritmos diagnósticos.-- Errores congénitos del metabolismo en el período neonatal.-- Muerte súbita y enfermedades metabólicas.-- Patología hepática en las enfermedades metabólicas.-- Urolitiasis pediátrica y enfermedades congénitas del metabolismo.-- Valoración del estado nutricional e ingestas dietéticas recomendadas.-- Nutrición y errores innatos del metabolismo.-- Dieta cetogénica en pediatría.-- Trasplante de órganos en las enfermedades metabólicas hereditarias.-- Errores congénitos del metabolismo de presentación en el adulto.-- Aproximación desde la genética al estudio de los errores congénitos del metabolismo.-- Hipoglucemias.-- Enfermedades por almacenamiento de glucógeno y trastornos relacionados.-- Errores congénitos del metabolismo de la fructosa.-- Síndrome de deficiencia del transportador de glucosa GLUT1.-- Hiperfenilalaninemia.-- Tirosinemia aguda hereditaria.-- Alcaptonuria.-- Acidemias metilmalónica (AMM) y propiónica (AP).-- Aciduria glutárica tipo I.-- Lisinuria con intolerancia a las proteínas.-- Cistinuria.-- Alteraciones de la síntesis y de la utilización de los cuerpos cetónicos.-- Dislipemias genéticas.-- Síndrome metabólico en la infancia.-- Defectos congénitos de la síntesis de los ácidos biliares.-- Trastornos del metabolismo de las purinas.-- Porfirias.-- Tratamientos en las enfermedades mitocondriales.-- Síndrome de Sanfilippo.-- Enfermedad de Gaucher.-- Defectos congénitos de la glicosilación.-- Síndrome de Fanconi.-- Otras hemoglobinopatías hereditarias.
650 #0 - Temas - Descriptores
9 (RLIN) 17984
Temas - Descriptores METABOLISMO
650 #0 - Temas - Descriptores
9 (RLIN) 26683
Temas - Descriptores SÍNDROME
650 #0 - Temas - Descriptores
9 (RLIN) 6989
Temas - Descriptores NUTRICION
653 ## - Palabras Claves
Palabras Claves TRASTORNOS
-- ENFERMEDADES
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Baldellou, Antonio
Títulos y otros términos asociados al nombre (R) (autor)
9 (RLIN) 58288
942 ## - Datos personalizados Koha
Tipo de Documento Libros
Fecha procesamiento 2022-09-01
Catalogador Ing. Stefania Alvarado O.
Existencias
Fuente de Clasificacion Deterioro (estado) Colección Ubicacion permanente Ubicacion actual Fecha de Ingreso a la Biblioteca Origen de adquisicion Prestamos Clasificación Código de barras Ultima fecha de verificacion Ultima fecha de prestamo Número de copia Catalogador Tipo de Item
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