Emery elementos de genética médica
Turnpenny, Peter D.
Emery elementos de genética médica - 15a edición - Barcelona: Elsevier, 2018 - viii, 399 páginas: Cuadros, gráficos estadísticos, ilustraciones, tablas; 27.5 x 21 cm.
Incluye contenido, bibliografía, índice alfabético, glosario, apéndices (páginas web y bases de datos clínicas, preguntas de opción múltiple, preguntas basadas en casos, respuestas de opción múltiple, respuestas basadas en casos)
Historia y repercusión de la genética en la medicina.-- Base científica de la genética humana.-- Bases celulares y moleculares de la herencia, Cromosomas y división celular.-- Determinación de la causa de los trastornos monogénicos mediante la identificación de los genes causantes de las autoridades.-- Técnicas de laboratorio para el diagnóstico de enfermedades monogénicas.-- Patrones de herencia.-- Génética de poblaciones y matemática.-- Cálculo de riesgos.-- Genética del desarrollo.-- Genética en medicina y medicina genómica.-- Enfermedades frecuentes, genética poligénica y multifactorial.-- Cribado de las enfermedades genéticas.-- Hemoglobina y hemoglobinopatías.-- Inmunogenética.-- Genética del cáncer y cáncer genético.-- Farmacogenética, medicina personalizada y tratamiento de las enfermedades genéticas.-- Genética clínica, asesoramiento y ética.-- Anomalías congénitas, síndromes dismórficos y dificultad de aprendizaje.-- Trastornos cromosómicos.-- Metabolopatías congénitas.-- Principales trastornos monogénicos.-- Pruebas prenatales y genética de la reproducción.-- Asesoramiento genético.-- Aspectos éticos y legales en genética médica.
2018
978-84-9113-206-6
CROMOSOMA
GEN
GENETICA CLINICA
GENETICA MEDICA
GENETICA LABORATORIO DE BIOTECNOLOGIA
616.042 - Genética médica
Emery elementos de genética médica - 15a edición - Barcelona: Elsevier, 2018 - viii, 399 páginas: Cuadros, gráficos estadísticos, ilustraciones, tablas; 27.5 x 21 cm.
Incluye contenido, bibliografía, índice alfabético, glosario, apéndices (páginas web y bases de datos clínicas, preguntas de opción múltiple, preguntas basadas en casos, respuestas de opción múltiple, respuestas basadas en casos)
Historia y repercusión de la genética en la medicina.-- Base científica de la genética humana.-- Bases celulares y moleculares de la herencia, Cromosomas y división celular.-- Determinación de la causa de los trastornos monogénicos mediante la identificación de los genes causantes de las autoridades.-- Técnicas de laboratorio para el diagnóstico de enfermedades monogénicas.-- Patrones de herencia.-- Génética de poblaciones y matemática.-- Cálculo de riesgos.-- Genética del desarrollo.-- Genética en medicina y medicina genómica.-- Enfermedades frecuentes, genética poligénica y multifactorial.-- Cribado de las enfermedades genéticas.-- Hemoglobina y hemoglobinopatías.-- Inmunogenética.-- Genética del cáncer y cáncer genético.-- Farmacogenética, medicina personalizada y tratamiento de las enfermedades genéticas.-- Genética clínica, asesoramiento y ética.-- Anomalías congénitas, síndromes dismórficos y dificultad de aprendizaje.-- Trastornos cromosómicos.-- Metabolopatías congénitas.-- Principales trastornos monogénicos.-- Pruebas prenatales y genética de la reproducción.-- Asesoramiento genético.-- Aspectos éticos y legales en genética médica.
2018
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